如何治疗 IPAH？特发性肺动脉高压没有现成的治愈方法。治疗的目标是控制症状并减缓疾病的进展。治疗取决于您病情的严重程度。您的医生可能会推荐以下药物：

一种钙通道阻滞剂，可放松血管中的肌肉并提高心脏泵血的能力

预防血栓的血液稀释药物

利尿剂可冲洗体内多余的液体并减少肿胀

血管扩张剂可扩大肺部血管的管腔（内部）并改善血液流动

地高辛限制心率并改善心脏收缩力（心脏挤压的程度）

内皮素受体拮抗剂，一种减缓肺动脉高压进展的靶向治疗

由于血流量减少会减少身体的氧气供应并导致虚弱、呼吸短促和疲劳，因此您的医生可能会确定您是补充氧气疗法的候选人。如果是这样，您将佩戴一根管子，将氧气从罐中输送到您的鼻孔。

如果您患有严重的特发性肺动脉高压，您的医生可能会建议您进行手术。一种选择是称为心房间隔造口术的外科手术，创建心脏分流器以增加从心脏右上腔到左上腔的血流。此程序可能有助于改善您体内的氧气水平。

另一种选择是肺或心脏和肺移植，用您的器官或健康供体的器官替换您的器官。如果您的病情恶化并且对其他治疗没有反应，移植手术可能是一种选择。

与您的医生讨论手术的风险，例如失血、感染或器官排斥的风险。